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,患者的功能水平终于恢复正常,可工作、驾驶及社交。进一步加量前,为排除慢代谢可能,患者接受了文拉法辛血药浓度检测(文拉法辛-S, 18 ng/mL;O-去甲文拉法辛, < 30 ng/mL)。在继续使用氟西汀5mg的基础上,文拉法辛XR缓慢加
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学,干扰极小的决定性方法或者某些已知干扰的参考方法可直接使用标准品。2、标准品的定值一般而言,检验工作中使用的标准品属应用标准。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定,结果在规定的范围内属合格。测定制的可靠性
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在标准物质称量时,不免会遇到包装瓶规格小、物料疑似空瓶的情况,这时需要我们采用差量法对标准物质进行称量。差量法简介 差量法:类似减量法,先去除标准品外包装,天平称量标准品瓶质量m1,用溶剂溶解标准品并转移至容器中,称量转移后标准品瓶质量
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可直接使用标准品。二、标准品的定值一般而言,检验工作中使用的标准品属应用标准。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定,结果在规定的范围内属合格。测定值的可靠性取决于鉴定方法,分析方法的可靠性不如公认的称量法和
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:75)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按文拉法辛峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个
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、12小时时的溶出液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸文拉法辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100gg(75mg规格)或50μg(37.5mg规格)的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
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管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。三、试剂除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸
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药典》(2010版)规定,本品按干燥品计算,含C15H12N2O应为97.0%~103.0%]。解:结果判定:符合规定。二、制剂含量计算应用紫外-可见分光光度法的对照品法测定制剂含量时,计算公式如下:式中 W平均值——平均片重,g其他符号同式
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GB/T 40955-2021化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定色谱检测方法新标准 气相色谱法八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5
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化一吹气法。硫化物(亚甲基蓝分光光度法)是怎样进行测定的?(1)绘制标准曲线①准确吸取一定体积硫化钠的标准溶液,分别注入一组100mL具塞、已加入20mL乙酸锌一乙酸钠溶液的比色管中,加水约60mL,沿管壁缓慢加人10mLN,Ⅳ一二甲基对苯